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| Copy number variations in a cohort of 420 individuals with neurodevelopmental disorders from the south of Brazil TF Chaves, N Baretto, LF Oliveira, M Ocampos, IT Barbato, M Anselmi, ... Scientific reports 9 (1), 17776, 2019 | 24 | 2019 |
| UMA ANÁLISE DOS PRINCIPAIS IMPACTOS AMBIENTAISVERIFICADOS NO ESTADO DE SANTA CATARINA TF CHAVES Revista Gestão & Sustentabilidade Ambiental 5 (2), 611-634, 2016 | 18 | 2016 |
| Etiology of intellectual disability in individuals from special education schools in the south of Brazil LF Oliveira, TF Chaves, N Baretto, GR de Luca, IT Barbato, ... BMC pediatrics 20, 1-12, 2020 | 9 | 2020 |
| Citogenética & cariotipagem humana TF CHAVES, LS NICOLAU Revista Saúde e Desenvolvimento 4 (2), 57-66, 2013 | 9 | 2013 |
| Revisão teórica das técnicas utilizadas na detecção de enterotoxinas estafilocócicas TF Chaves Ciência Equatorial 2 (1), 2012 | 5 | 2012 |
| Análise da inserção da educação ambiental em projetos políticos pedagógicos de escolas públicas de São Miguel do Oeste-SC TF Chaves Revista monografias ambientais, 100-116, 2015 | 3 | 2015 |
| Preventions of oral self-mutilation in patients with Lesch-Nyhan syndrome LV de Carvalho, LF de Oliveira, TF Chaves BioRxiv, 425967, 2018 | 1 | 2018 |
| Variações genômicas e longos trechos contínuos de homozigose detectados por array-CGH em pacientes com distúrbios do desenvolvimento cerebral: interpretação e implicações TF Chaves | 1 | 2018 |
| A cohort study of neurodevelopmental disorders and/or congenital anomalies using high resolution chromosomal microarrays in southern Brazil highlighting the significance of ASD TF Chaves, M Ocampos, IT Barbato, LL de Camargo Pinto, GR de Luca, ... Scientific Reports 14 (1), 3762, 2024 | | 2024 |
| A Cohort Study of Individuals with Neurodevelopmental Disorders and/or Congenital Anomalies Investigated by High-Resolution Chromosomal Microarrays in Southern Brazil: The … TF Chaves, M Ocampos, IT Barbato, LL de Camargo Pinto, GR de Luca, ... | | 2023 |
| Variações do Número de Cópias E Longos Trechos Contíguos de Homozigose Detectados por Microarray Cromossômico (CMA) em Pacientes com Distúrbios Do Neurodesenvolvimento e/ou … TF Chaves UFSC, 2023 | | 2023 |
| 37. Chromosomal microarray in the investigation of ASD: Diagnostic yield of 333 cases T Chaves, LC Fernandes, M Ocampos, I Barbato, G Luca, J Barbato Filho, ... Cancer Genetics 260, 13, 2022 | | 2022 |
| Intragenic RBFOX1 Deletions in Patients With Neurodevelopmental Disorders: Report of Two Cases TF Chaves, M Ocampos, IT Barbato, LL Pinto, JH Barbato Filho, ... Cancer Genetics 214, 49, 2017 | | 2017 |
| Partial Trisomy of 7q31. 32-q33, Revealed by Microarray CGH, in Three Patients With Intellectual Disability, Hypotonia and Growth Delay M Ocampos, TF Chaves, IT Barbato, GR de Luca, JH Barbato Filho, ... Cancer Genetics 214, 48, 2017 | | 2017 |
| Longos trechos de contíguos de homozigose frequentes em exames de CGH array, no estado de SC TF Chaves, LF de Oliveira, M O'Campos, IT Barbato, GR de Luca, ... Semina: Ciências Biológicas e da Saúde 38 (1supl), 197-197, 2017 | | 2017 |
| The Constitutional Microarray Comparative Genomic Hybridization (aCGH) Experience at the Joana de Gusmão Children's Hospital M Ocampos, IT Barbato, TF Chaves, GR de Luca, JH Barbato Filho, ... Cancer Genetics 209 (6), 299, 2016 | | 2016 |
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