‪Silvana Santos/Silvana Cristina dos Santos‬

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Coautores

Fernando KokProfessor Associado, Departamento de Neurologia da FMUSPE-mail confirmado em mendelics.com.br
Zatz MUniversidade de S. PauloE-mail confirmado em usp.br
Karina Lezirovitz MandelbaumUniversidade de São Paulo - Faculdade de Medicina - Hospital das Clínicas - Otolaringology Lab/LIM32E-mail confirmado em hc.fm.usp.br
Uirá Souto MeloPost-doctoral fellow at the Max Planck Institute for Molecular GeneticsE-mail confirmado em molgen.mpg.de
Laura Bannach JardimProfessora da Faculdade de Medicina, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, e Serviço deE-mail confirmado em hcpa.edu.br
Maria Luiza Saraiva-Pereira (Maria Lu...Professor Titular de Bioquímica, Universidade Federal do Rio Grande do Sul e Hospital de Clínicas deE-mail confirmado em hcpa.edu.br
Joao Paulo KitajimaMendelics Análise Genômica SAE-mail confirmado em mendelics.com.br
Regina Celia Mingroni NettoProfessor Associado Instituto de Biociências da Universidade de São PauloE-mail confirmado em ib.usp.br
Roberta Smania MarquesUniversidade Estadual da ParaíbaE-mail confirmado em ccbs.uepb.edu.br
Nelio Bizzo FRSBProfessor of Science Education at UNIFESP and USP, Fellow Royal Society ofE-mail confirmado em usp.br
Agnes NishimuraKing's College LondonE-mail confirmado em kcl.ac.uk
CLARISSA BUENOHospital das Clínicas da Universidade de São PauloE-mail confirmado em hc.fm.usp.br
Gabriel Vasata FurtadoE-mail confirmado em hcpa.edu.br
Angelina LinoDivisão de Clínica Neurológica, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade deE-mail confirmado em hc.fm.usp.br
Alysson MuotriUniversity of California, San DiegoE-mail confirmado em ucsd.edu
Joseph GleesonUniversity of California, San DiegoE-mail confirmado em ucsd.edu
Carlos F M MenckMicrobiologia - ICB, Universidade de São PauloE-mail confirmado em usp.br
Karina Griesi-OliveiraScientific Researcher at Albert Einstein Hospital, São Paulo, BrasilE-mail confirmado em usp.br
Nora CalcaterraInstituto de Biología Molecular y Celular de Rosario (IBR-CONICET) - Facultad de CienciasE-mail confirmado em ibr-conicet.gov.ar
Carlos Bandeira de Mello MonteiroUniversidade de São PauloE-mail confirmado em usp.br

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Silvana Santos/Silvana Cristina dos Santos

Universidade Estadual da Paraíba

E-mail confirmado em ccbs.uepb.edu.br

Genética Comunitária e Ensino de Biologia


Título Ordenar por citações Ordenar por ano Ordenar por título	Citado por Citado por	Ano
Spinocerebellar ataxias in Brazil—frequencies and modulating effects of related genes RM de Castilhos, GV Furtado, TC Gheno, P Schaeffer, A Russo, ... The Cerebellum 13, 17-28, 2014	125	2014
Discordant congenital Zika syndrome twins show differential in vitro viral susceptibility of neural progenitor cells LC Caires-Júnior, E Goulart, US Melo, BHS Araujo, L Alvizi, ... Nature communications 9 (1), 475, 2018	120	2018
Brazilian consensus on Chagas disease, 2015 JCP Dias, AN Ramos Jr, ED Gontijo, A Luquetti, MA Shikanai-Yasuda, ... Epidemiologia e Serviços de Saúde 25, 7-86, 2016	111	2016
Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy is linked to chromosome 11q13 LI Macedo‐Souza, F Kok, S Santos, SC Amorim, A Starling, A Nishimura, ... Annals of Neurology: Official Journal of the American Neurological …, 2005	77	2005
Effect of the yellow passion fruit peel flour (Passiflora edulis f. flavicarpa deg.) in insulin sensitivity in type 2 diabetes mellitus patients MSR de Queiroz, DI Janebro, MAL da Cunha, JS Medeiros, ... Nutrition Journal 11, 1-7, 2012	69	2012
Consanguineous unions and the burden of disability: A population‐based study in communities of Northeastern Brazil M Weller, M Tanieri, JC Pereira, EDS Almeida, F Kok, S Santos American Journal of Human Biology 24 (6), 835-840, 2012	61	2012
Evolução biológica: ensino e aprendizagem no cotidiano de sala de aula S Santos Annablume, 2002	57	2002
Overexpression of KLC2 due to a homozygous deletion in the non-coding region causes SPOAN syndrome US Melo, LI Macedo-Souza, T Figueiredo, AR Muotri, JG Gleeson, ... Human molecular genetics 24 (24), 6877-6885, 2015	56	2015
Inbreeding levels in Northeast Brazil: strategies for the prospecting of new genetic disorders S Santos, F Kok, M Weller, FRL Paiva, PA Otto Genetics and Molecular Biology 33, 220-223, 2010	47	2010
Comprehension of basic genetic concepts by brazilian undergraduate students M Weller, S Santos	45	2010
Interdisciplinaridade e resolução de problemas: algumas questões para quem forma futuros professores de ciências S Santos, ME Infante-Malachias Educação & Sociedade 29, 557-579, 2008	41	2008
Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy: new observations, locus refinement, and exclusion of candidate genes LI Macedo‐Souza, F Kok, S Santos, L Licinio, K Lezirovitz, N Cavaçana, ... Annals of human genetics 73 (3), 382-387, 2009	38	2009
Avaliação de competências de Agentes Comunitários de Saúde para coleta de dados epidemiológicos JO Musse, RS Marques, FRL Lopes, KS Monteiro, SC Santos Ciência & Saúde Coletiva 20, 525-536, 2015	36*	2015
Reevaluation of a large family defines a new locus for X-linked recessive pure spastic paraplegia (SPG34) on chromosome Xq25 LI Macedo-Souza, F Kok, S Santos, L Licinio, K Lezirovitz, ... Neurogenetics 9, 225-226, 2008	35	2008
Triagem neonatal da infecção pelo Trypanosoma cruzi em Minas Gerais, Brasil: transmissão congênita e mapeamento das áreas endêmicas ED Gontijo, GMQ Andrade, SE Santos, LMC Galvão, EF Moreira, FS Pinto, ... Epidemiologia e Serviços de Saúde 18 (3), 243-254, 2009	34	2009
Para Geneticistas E Educadores S Santos Annablume, 2005	33	2005
A homozygous loss-of-function mutation in inositol monophosphatase 1 (IMPA1) causes severe intellectual disability T Figueiredo, US Melo, ALS Pessoa, PR Nobrega, JP Kitajima, H Rusch, ... Molecular psychiatry 21 (8), 1125-1129, 2016	30	2016
A endogamia explicaria a elevada prevalência de deficiências em populações do Nordeste brasileiro? SC Santos, US Melo, SSS Lopes, M Weller, F Kok Ciência & Saúde Coletiva 18, 1141-1150, 2013	30	2013
O ensino e a aprendizagem de Evolução Biológica no quotidiano da sala de aula SC Santos, NMV Bizzo	30	1999
Homozygous missense mutation in MED25 segregates with syndromic intellectual disability in a large consanguineous family T Figueiredo, US Melo, ALS Pessoa, PR Nobrega, JP Kitajima, I Correa, ... Journal of Medical Genetics 52 (2), 123-127, 2015	29	2015

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